1 碱金属一族的熔沸点在这一列元素中随原子序数的增加而降低2 这可以通过元素周期表的排列规律得到解释,因为在这一族元素中,原子结构中的最外层电子数相等,核电荷数逐渐增加,原子半径逐渐缩小,电子云被吸得更紧,因此元素的电负性逐渐增强,金属元素的性质变得更加活泼,相似价电子云层向外扩张,相对熔沸点降低3 延伸内容碱金属包括锂。
碱金属属于金属晶体,从金属键的角度考虑从上往下,金属阳离子半径增大,对外层电子束缚能力减弱,金属键减弱熔沸点降低 卤素属于分子晶体,考虑范德华力 从上往下,分子的相对分子质量增大,范德华力增强,熔沸点升高。
熔沸点,硬度都减小,这是因为随核电荷数增大,其阳离子半径越来越大,与自由电子的作用力越来越弱为什么与非金属单质不一样是因为他们的单质形成的键是不同的键,如有分子晶体,原子晶体等,影响他们熔沸点的因素就会不一样。
碱金属一般熔点较低,随原子序数增加熔沸点降低与水反应时,由于熔点低,碱金属大多会熔化成小球碱金属的熔点沸点随原子序数增加而降低,因而碱土金属的熔点沸点也会具有这变化规律碱金属单质的标准电极电势很小,具有很强的反应活性,能直接与很多非金属元素形成离子化合物,与水反应生成氢气,能。
卤族元素的熔沸点变化规律是碱金属的熔沸点从上到下逐渐降低,卤素单质的熔沸点从上到下逐渐升高金属晶体熔点看金属键的强弱,金属离子半径越小所带电荷越多金属键越强,熔点就越高卤素分子晶体看分子间作用力的强弱,对组成和结构相似的物质,相对分子质量大,分子间作用力强熔点就越高卤素熔沸点。
1 密度变化碱金属的密度随着原子序数的增加总体上呈现减小的趋势,但钾元素出现了密度反常现象这是因为虽然相对原子质量的增加会导致密度的增大,但原子体积的增大对密度的影响更为显著,导致钾的密度反而低于钠2 熔沸点趋势碱金属的熔点和沸点随着原子序数的增加而逐渐降低3 化学反应活性。
1 碱金属的熔沸点呈现一个明显的下降趋势,随着原子序数的增加而降低2 原子序数的增加带来原子半径的增大,这直接影响了金属键的强度3 金属键的强度是决定金属熔沸点的重要因素,强度减弱导致熔沸点降低4 从锂Li到铯Cs,碱金属的熔沸点依次降低,这一变化规律反映了原子序数与熔。
1 在元素周期表中,随着原子序数的增加,同一周期的元素所形成的金属单质熔点通常上升,而非金属单质熔点则倾向于下降特别地,副族元素的熔点在VIB族中达到峰值,随后逐渐降低2 同一主族的元素,从上至下,金属单质的熔点呈现下降趋势,而非金属单质的熔点则呈上升趋势副族元素的表现则不遵循此。
氢外层只有一个电子能展现还原性和碱金属很像,但氢得一个电子达到稳定结构展现出氧化性这点又和卤族元素很像如果氢电负性大于或者接近氟氯甚至溴,氢就绝对会被归入卤族元素,可惜事与愿违,氢电负性太弱,是还原性最强的非金属之一,而且氢虽然物理性质和碱金属差异较大,但展现出的化学性质和碱金属。
碱金属的密度变化规律是随核电荷数的增大而增大,从上往下金属性增强,单质还原性增强,熔沸点降低,密度增大元素金属性强的的单质还原性强,阳离子氧化性弱,元素非金属性强的则相反但是有个特例,钾的密度比钠的密度小对钾来说,核对最外层引力较小,体积增大的效应大于相对原子质量增加产生的。
因为碱金属作用的是金属键,不是分子间的作用力,原子半径越大金属键作用越弱,所以熔沸点逐渐降低。
是对的啊,我最近正在看碱金属方面的内容,随着核电荷数的增加,其密度逐渐增大,熔沸点,硬度都减小,这是因为随核电荷数增大,其阳离子半径越来越大,与自由电子的作用力越来越弱为什么与非金属单质不一样是因为他们的单质形成的键是不同的键,如有分子晶体,原子晶体等,影响他们熔沸点的因素就会不。
金属的熔沸点主要取决于其中的金属键强度金属阳离子的电荷越高,半径越小,则金属键的强度越大LI,Na,K,Rb,Cs为同主族元素,原子半径依次增大,电荷相同因此,随着半径的增大,金属键依次减弱,所以熔沸点逐渐降低大多数碱金属有多种用途铷或铯的原子钟是纯碱金属最著名的应用之一,其中以铯。
与此相反,卤素自上而下,非金属性逐渐减弱,单质的氧化性也随之减弱然而,卤素的熔沸点却呈现出上升趋势,同时密度也逐渐增大这是因为随着原子序数的增加,原子半径增大,电子间的屏蔽效应增强,使得原子核对外层电子的吸引力增强,从而导致分子间的吸引力增强,熔沸点上升对于碱金属而言,其金属性强。
2同一族元素从上到下,元素组成的金属单质的熔点递减,非金属单质的熔点递增第一主族的碱金属熔沸点是由金属键键能决定,在所带电荷相同的情况下,原子半径越小,金属键键能越大,所以碱金属的熔沸点递变规律是从上到下熔沸点依次降低第七主族的卤素,其单质是分子晶体,故熔沸点由分子间。
碱金属不都是金属嘛,所以熔沸点是由金属键键能决定,在所带电荷相同的情况下,原子半径越小,金属键键能越大抓得紧的感觉,所以碱金属的熔沸点递变规律是从上到下熔沸点依次降低。
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